1. ثبت FDA: تولیدکنندگان و واردکنندگان سیگار الکترونیکی باید امکانات خود را در سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ثبت کنند و محصولات خود را در FDA فهرست کنند.
2. قبل از{1}}کاربرد دخانیات در بازار (PMTA): محصولات باید قبل از اینکه بتوانند به طور قانونی در ایالات متحده به بازار عرضه شوند، تحت فرآیند PMTA قرار گرفته و تأییدیه FDA را دریافت کنند.
3. مطابقت با برچسبگذاری و بستهبندی: E{1}}محصولات سیگار باید با الزامات برچسبگذاری FDA، از جمله هشدارهای بهداشتی و فهرستهای مواد تشکیل دهنده، مطابقت داشته باشند.
4. شیوه های تولید خوب (GMP): تولیدکنندگان باید به GMP پایبند باشند تا کیفیت و ایمنی محصول را تضمین کنند.
5. از پاییز 2021، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستورات مجوز بازار و دستورات انکار بازاریابی برای سیگارهای الکترونیکی را صادر کرد. از ژوئن 2024، همه محصولات مجاز دارای طعم- تنباکو هستند.
6. مقررات سختگیرانه طعم های قوی اغلب منجر به گسترش بازار سیاه می شود. در بازار ایالات متحده، -محصولات یکبار مصرف غیرمنطبق-عمدتاً میوهها-با طعمدار-به تسلط خود در بازار ادامه میدهند و بازار محصولات قابل پر کردن مجدد نسبتاً سازگار را سرکوب میکنند. همراه با اجرای ناکافی FDA، این تلاش های نظارتی نتایج رضایت بخشی به همراه نداشته است.
